پلی مورفیسم -t۷۸۶c در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (enos) به عنوان یک فاکتور خطرگویا در بیماران ایرانی مبتلا به اختلالات عروق کرونری

چکیده سابقه و هدف: بیماری عروق کرونر به عنوان رایج ترین فرم بیماری های قلبی و عروقی، یک بیماری چند فاکتوری با اتیولوژی پیچیده بوده که مجموعه ای از فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در بروز آن تاثیر گذار می باشد. از جمله مهم ترین ژن های شناخته شده مرتبط با بیماری های قلبی می توان به ژن نیتریک اکسید سنتاز 3 (nos3) اشاره نمود.از آن جایی که نیتریک اکسید یک مولکول کلیدی تنظیمی با تاثیرات گسترده متابولیک، عروقی و سلولی است، کاهش سنتز آن می تواند در روند ایجاد آترواسکلروز کرونری موثر باشد. از این رو می توان پلی مورفیسم های ژن nos3 را با افزایش استعداد ابتلا به بیماری عروق کرونر مرتبط دانست. مواد و روش ها: مطالعه مورد- شاهدی حاضر از شهریور الی اسفند سال 1392 بر روی 50 بیمار مبتلا به بیماری عروق کرونر (تایید شده بر مبنای نتایج آنژوگرافی) و 100 فرد سالم در مرکز ژنتیک پارسه انجام گرفت. dna ژنومیک از لکوسیت های خون محیطی به روش salting out استخراج و پلی مورفیسم -t786c به وسیله تکنیک arms-pcr تعیین ژنوتیپ شد. یافته ها: فراوانی آلل c واریانت -t786c در بیماران به میزان قابل توجهی بیشتر از گروه کنترل بود (04/0(p=. بر این اساس حضور آلل c )آلل موتانت( شانس ابتلا به بیماری را به میزان 67/1 برابر افزایش می داد (041/0(or=1.67, 95% ci= 1.01-2.73 p=. استنتاج: یافته های بررسی حاضر نشاندهنده ارتباط معنی دار میان تغییرات ژنتیکی ژن enos با خطرابتلا به بیماری عروق کرونر می باشد. از این رو می توان پلی مورفیسم -t786c را به عنوان یک مارکر پیش بینی کننده خطر ابتلاء به بیماری عروق کرونر در جمعیت ایرانی معرفی کرد.